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반지로 24시간 혈압측정 ‘카트비피’ 급여 획득… 대웅제약, 본격 드라이브 건다

의료·건강

대웅제약은 스카이랩스의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 ‘카트비피 프로(CART BP pro)’가 최근 건강보험심사평가원(이하 심평원)의 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시됐다고 27일 밝혔다.카트비피는 지난해 3월 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 혈압 측정 의료기

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엠폭스 국내 발생은 안정적, 해외 유입 차단을 위한 선제적 대비‧대응 강화

의료·건강

질병관리청은 세계보건기구(WHO)의 엠폭스 국제공중보건위기상황(PHEIC) 선포(2024.8.14., 현지시간)에 따라 국내 엠폭스 신고, 진단, 역학조사 및 환자 관리 체계 점검 등으로 변이바이러스(Clade Ib)의 유입 차단 및 국내 전파 방지를 위해 엠폭스

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셀트리온 자가면역질환 제품군, 이탈리아서 입찰 수주 성과 확대... 핵심 치료제로 성공적 자리매김

의료·건강

셀트리온의 자가면역질환 제품들이 유럽 주요 5개국(EU5)중 하나인 이탈리아에서 입찰 성과를 순조롭게 이어가며 강력한 성장세를 나타내고 있다.셀트리온 이탈리아 법인은 먼저 이탈리아 21개 주정부 가운데 핵심 지역으로 꼽히는 라치오(Lazio) 및 캄파냐(Campagna

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질병청-복지부 인체 마이크로바이옴 연구개발사업 중간 성과교류회 개최

의료·건강

질병관리청 국립보건연구원은’24년 8월 23일(금), 경희대학교병원에서 2024년 질병청-복지부 인체 마이크로바이옴 연구개발(R&D)사업 중간 성과교류회를 개최한다고 밝혔다. 이번 성과교류회는 「병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업」에 참여하고 있는 100여 명의

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‘9월 식중독 주의’…식품 상온 보관 등 부주의로 다수 발생

의료·건강

지난해 식중독 발생 건수는 359건, 환자수는 8789명으로 코로나19 유행 시기(2020~2022년)와 비교했을 때 평균 발생 건수는 약 1.5배, 환자수는 약 2배 이상 많이 발생한 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 22일 ‘2023년 식중독 발생 현황’ 결과를

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대웅제약, 입시전문 유튜버 ‘미미미누’와 컬래버 마케팅… 임팩타민 파워A+ 스페셜 에디션 출시

의료·건강

대웅제약이 입시전문 유튜버 ‘미미미누’와 손잡고 피로 개선에 나섰다. 대웅제약이 유튜버 ‘미미미누’와 협업해 ‘임팩타민 파워A+ 미미미누 스페셜 에디션’을 출시했다고 21일 밝혔다.미미미누는 교육 및 입시 주제 콘텐츠로 150만 명의 구독자를 보유한 대형 유튜버로 잘파

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질병청, ‘엠폭스’ 검역감염병으로 재지정…검역 강화

의료·건강

질병관리청은 21일자 엠폭스를 검역감염병으로 재지정하고 콩고민주공화국을 포함한 8개국을 검역관리지역으로 지정한다고 밝혔다.세계보건기구(WHO)가 지난 14일(현지시간) 엠폭스 국제공중보건위기상황(PHEIC)을 선포함에 따라 엠폭스를 검역감염병으로 지정하고, 최근 아프리

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검역본부, 블루텅 및 아프리카마역 발생 대비 지자체 진단교육 실시

의료·건강

농림축산검역본부(이하 검역본부)는 전국 시도 가축방역기관의 진단 담당자들을 대상으로 신종 전염병인 블루텅과 아프리카마역의 효과적인 대응을 위해 이론 및 실습 교육을 8월 12일, 14일에 실시했다.이번 교육은 최근 국내외에서 신종 전염병의 발생 위험이 커짐에 따라 전국

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셀트리온-셀트리온제약 이사회 “현시점 합병 추진 않기로” 결론 , 주주의견 반영한 특별위원회 최종 검토 결과 발표

의료·건강

셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약 양사 합병과 관련해 ‘합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회(이하 특별위원회)’의 검토 결과를 토대로 양사 이사회가 최종적으로 현시점에서는 합병을 추진하지 않는 것으로 결론지었다고 16일 밝혔다.이날 이사회에 앞서 특별위원회는 지난

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항생제 내성 문제, 다부처 대응 능력 한단계 향상

의료·건강

질병관리청 국립보건연구원은 「원헬스(One Health) 항생제 내성균 다부처 사업(R&D)」 사업 성과 분석 보고서(이하 성과 보고서)와 ’23년 사업연보를 발간(8.6.)했다고 발표하였다. 항생제 사용․내성 관련 7개 부처는 지난 5년간「원헬스(One Health

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셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 美 3상 IND 승인, 바이오의약품 파이프라인 확대 속도

의료·건강

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 14일 밝혔다.이번 글로벌 임상은 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로,

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중국 요녕대웅제약, 액제 사업 다각화… 선양다산연구소와 만성변비 치료제 개발 협력

의료·건강

대웅제약은 중국 요녕성에 위치한 ‘요녕대웅제약’이 ‘선양다산연구소’와 협약을 맺고 ‘액제 경구형’ 만성변비 치료제의 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다. 선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다.요녕대웅제약은 지난 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립

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’24년 이슬람 하지(HAJJ) 성지순례 기간 중 메르스 국내 유입 차단

의료·건강

질병관리청은 이슬람 성지순례*(하지(Hajj), ’24.6.14.~6. 19.) 기간 중 사우디아라비아 방문자들을 대상으로 적극적으로 대응한 결과 중동호흡기증후군 (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus, 이하 메르스) 국내

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셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 美 3상 승인, 항암제 포트폴리오 확대 본격화

의료·건강

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘키트루다(KEYTRUDA, 성분명: 펨브롤리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 미국 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 12일 밝혔다.셀트리온은 이번 승인으로 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 606

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모두 동참해요! 사랑의 헌혈!

의료·건강

산림청 국립산림품종관리센터는 지난 9일 부족한 혈액 수급을 위해 전 직원 대상 사랑의 헌혈 운동에 동참하였다고 밝혔다.이번 헌혈은 공직자들이 혈액 수급 위기를 극복하고 안정적인 공급을 지원하는데 뜻을 모아 참여함으로써, 긍정에너지를 전파하고 청렴한 공직자로서 솔선수범하